Préparation et caractérisation de dispersions solides à base de Piroxicam
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Date
2020
Authors
Journal Title
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Publisher
UMMTO
Abstract
L'objectif de cette étude, était d'améliorer la vitesse de dissolution d'une substance médicamenteuse peu soluble dans l'eau qui est le piroxicam, par l'une des méthodes d'hydrophilisation nommée la dispersion solide, et cela en utilisant les méthodes de Co-précipitation et de broyage-malaxage. En effet, nous avons réalisé plusieurs dispersions solides de divers ratios en utilisant différents véhicules qui sont l'histidine, le bicarbonate de sodium et le sodium D-gluconate.
Les DS préparées ont été caractérisées par différentes méthodes à savoir : La spectroscopie infrarouge a transformé de Fourier (RTIR), la microscopie électronique à balayage(MEB), la diffraction des rayons X(DRX), et un test de dissolution in vitro conduit dans un milieu à pH=1.2.
Les résultats de la MEB ont montré une réduction de la taille et de l'agglomération des particules qui sont deux facteurs en faveur de l'amélioration de la vitesse de dissolution. L'analyse par spectroscopie infrarouge a révélé l'existence d'une liaison hydrogène entre le PRX et certains des véhicules utilisés. Les résultats de la diffraction des rayons X ont affirmé une réduction de la cristallinité pour les DSs (PR/bicarbonate de sodium), ce qui améliore davantage la solubilité et la vitesse de dissolution de notre Principe actif. L'étude de dissolution in-vitro a montré une super- saturation pour toutes les DSs. Ces résultats suggèrent que la formulation du Piroxicam sous forme de DS avec l'histidine, le bicarbonate de sodium et le sodium D-gluconate comme véhicules représente une solution efficace au problème de solubilité et par conséquent de biodisponibilité du PRX.
Description
41 f. ; 30 cm + (CD Rom)
Keywords
Dispersion solide, Co-précipitation, Vitesse de dissolution, Piroxicam, Broyage, Malaxage
Citation
Chimie pharmaceutique